Aplica\u00e7\u00e3o do imunizante ser\u00e1 interrompida temporariamente enquanto autoridades apuram poss\u00edveis rea\u00e7\u00f5es adversas graves registradas entre pessoas vacinadas<\/p>\n\n\n\n
O Minist\u00e9rio da Sa\u00fade anunciou nesta segunda-feira 8 a suspens\u00e3o tempor\u00e1ria da vacina\u00e7\u00e3o contra a dengue com o imunizante desenvolvido pelo Instituto Butantan. A decis\u00e3o foi tomada ap\u00f3s o registro de duas mortes sob investiga\u00e7\u00e3o e de outros casos graves possivelmente associados \u00e0 vacina.<\/p>\n\n\n\n
De acordo com a pasta, cerca de 500 mil doses foram aplicadas desde o in\u00edcio da campanha. Nesse universo, foram identificadas 42 ocorr\u00eancias classificadas como eventos adversos graves, incluindo tr\u00eas casos considerados mais severos. Dois deles resultaram em \u00f3bito e seguem sendo analisados pelas autoridades de sa\u00fade.<\/p>\n\n\n\n
O ministro da Sa\u00fade, Alexandre Padilha, afirmou que, at\u00e9 o momento, n\u00e3o h\u00e1 elementos suficientes para confirmar uma rela\u00e7\u00e3o direta entre a vacina e as mortes registradas. A recomenda\u00e7\u00e3o de interromper temporariamente a aplica\u00e7\u00e3o partiu do Comit\u00ea Nacional de Farmacovigil\u00e2ncia, que defendeu a amplia\u00e7\u00e3o das investiga\u00e7\u00f5es antes da continuidade da campanha.<\/p>\n\n\n\n
Segundo o governo federal, os eventos graves representam uma parcela reduzida dos imunizados. Ainda assim, os casos observados apresentaram caracter\u00edsticas que n\u00e3o haviam sido registradas durante os estudos cl\u00ednicos que embasaram a aprova\u00e7\u00e3o do imunizante.<\/p>\n\n\n\n
A vacina do Butantan \u00e9 a primeira contra a dengue produzida integralmente no Brasil e tamb\u00e9m a primeira do mundo aplicada em dose \u00fanica. Antes da libera\u00e7\u00e3o para uso, o imunizante foi testado em aproximadamente 16 mil volunt\u00e1rios acompanhados por cinco anos, com resultados publicados em revista cient\u00edfica internacional.<\/p>\n\n\n\n
Com a suspens\u00e3o, estados e munic\u00edpios dever\u00e3o interromper a aplica\u00e7\u00e3o das doses at\u00e9 a conclus\u00e3o das an\u00e1lises. O Minist\u00e9rio da Sa\u00fade orientou que pessoas vacinadas nos \u00faltimos 21 dias fiquem atentas a sintomas como febre, dor abdominal intensa, v\u00f4mitos persistentes, sangramentos, tontura e sinais de desidrata\u00e7\u00e3o, procurando atendimento m\u00e9dico em caso de agravamento.<\/p>\n\n\n\n
A investiga\u00e7\u00e3o ser\u00e1 conduzida conjuntamente pelo Minist\u00e9rio da Sa\u00fade, pela Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) e pelo Instituto Butantan. As autoridades refor\u00e7am que a medida tem car\u00e1ter preventivo e n\u00e3o representa, neste momento, a comprova\u00e7\u00e3o de falhas na seguran\u00e7a da vacina.<\/p>\n\n\n\n
por Agora RN<\/sub><\/p>\n\n\n