Categoria: Saúde

Aurora Lima Nery, de 3 anos, tem distrofia muscular de cinturas tipo R5 e deve passar por triagem nos Estados Unidos; tratamento busca conter avanço de condição progressiva que pode comprometer funções vitais

Uma criança de 3 anos e 11 meses, moradora de Feira de Santana, no interior da Bahia, foi selecionada para um tratamento experimental de terapia gênica nos Estados Unidos após ser diagnosticada com uma doença rara e progressiva que afeta os músculos. Aurora Lima Nery tem distrofia muscular de cinturas tipo R5, condição que pode comprometer funções vitais ao longo do tempo.

Segundo a mãe da criança, Emanuele Lima, os primeiros sinais não foram percebidos de imediato. “Foi uma gestação tranquila, ela nasceu bem, teve todos os marcos normais, sentou antes do tempo, falou, caminhou. Tudo estava indo muito bem”, afirma.

O quadro mudou após o primeiro ano de vida, quando Aurora teve um desmaio e precisou ser internada em uma UTI. A suspeita inicial era de miosite viral, mas exames posteriores mostraram níveis muito elevados de CPK, uma enzima associada à lesão muscular, o que levantou a hipótese de uma doença mais grave.

Ao longo de cerca de um ano, a criança passou por diferentes internações e avaliações médicas em unidades de saúde na Bahia e em outros estados. O diagnóstico definitivo veio apenas após a realização de testes genéticos voltados para doenças raras.

“Recebi o diagnóstico por mensagem. Foi assim que descobri que minha filha tinha distrofia de cinturas”, relata a mãe.

Hoje, prestes a completar quatro anos, Aurora começa a apresentar sinais clínicos da doença, como encurtamentos musculares e fadiga após esforço físico. Segundo a família, atividades comuns para outras crianças, como correr ou brincar por longos períodos, podem causar dor e exaustão.

A distrofia muscular de cinturas tipo R5 é considerada uma forma grave da doença. Sem tratamento especializado, pode evoluir para perda de mobilidade, comprometimento respiratório e cardíaco. Relatórios médicos apontam expectativa de vida de até 20 a 25 anos nesses casos.

Tratamento experimental

Diante do diagnóstico, a família buscou alternativas e conseguiu a inclusão de Aurora em um estudo experimental nos Estados Unidos. A menina deve passar por uma triagem inicial em Richmond, onde será avaliada para a possível aplicação do medicamento, ainda em fase de estudo. O tratamento tem como objetivo estabilizar a doença e impedir a progressão dos sintomas.

O tratamento é baseado em terapia gênica e busca atuar diretamente na causa da doença. O procedimento utiliza um vírus modificado para levar ao organismo a proteína que falta ou não funciona corretamente, com o objetivo de preservar a função muscular.

Segundo a mãe, o processo começa com a realização de exames nos Estados Unidos para confirmar se a criança atende aos critérios do estudo. Após essa etapa, a família retorna ao Brasil e aguarda a análise dos resultados. Caso seja aprovada, Aurora será convocada para uma nova viagem, quando poderá receber o medicamento. A previsão é de que a primeira ida ao país ocorra entre setembro e outubro deste ano.

O tratamento é feito em ambiente hospitalar e exige acompanhamento intensivo. Depois do procedimento, a criança deverá permanecer nos Estados Unidos por cerca de seis meses, período em que passará por um protocolo de redução da imunidade para evitar rejeição ao tratamento. Por causa disso, o isolamento é rigoroso, já que infecções comuns podem representar riscos.

A participação não terá custo com a medicação ou internação, mas a família precisará arcar com despesas de viagem e estadia, além da permanência no exterior.

Emanuele afirma que a expectativa é conter a doença antes do avanço dos sintomas. “O objetivo é estabilizar enquanto ela ainda está bem. Isso pode mudar completamente o curso da doença”, diz.

Desde o diagnóstico, a rotina da família foi alterada. A mãe interrompeu o trabalho e passou a se dedicar integralmente aos cuidados da filha, que realiza acompanhamento com fisioterapia e com outros especialistas.

Apesar das limitações, Aurora ainda mantém parte das atividades diárias, com restrições para evitar desgaste muscular. A família espera que o tratamento experimental possa impedir a progressão da doença e melhorar a qualidade de vida da criança.

por CNN Brasil

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A suspensão das cirurgias ortopédicas no Hospital Pediátrico Maria Alice Fernandes continua gerando preocupação. Embora a empresa Justiz tenha recebido pagamento recente da SESAP, a previsão é que os profissionais retomem as atividades apenas no dia 30 de março,  segundo informações levantadas pelo Sindsaúde/RN

No entanto, o problema não será totalmente resolvido. A empresa responsável pelos materiais cirúrgicos (como próteses, parafusos e placas) ainda está sem pagamento, o que deve manter suspensas as cirurgias mais complexas. Apenas procedimentos simples devem ser realizados.

Além disso, o hospital enfrenta um déficit grave de profissionais. Um exemplo crítico é a ausência de bioquímico em plantão, mesmo com a unidade possuindo UTIs e atendendo casos de urgência.

O Sindsaúde/RN critica a terceirização dos serviços públicos de saúde e cobra ações do governo estadual, liderado por Fátima Bezerra. Entre as demandas estão a regularização dos pagamentos e a convocação de aprovados no concurso da saúde de 2025.…

Um novo composto experimental pode abrir caminho para tratamentos mais rápidos e duradouros contra depressão e ansiedade. Em estudos com camundongos (veja aqui), a substância chamada PA-915 mostrou resultados promissores ao reduzir sintomas ligados ao estresse, sem causar efeitos colaterais relevantes.

Apesar dos avanços, os testes ainda estão em fase inicial e foram realizados apenas em animais. Isso significa que mais estudos serão necessários antes que o PA-915 possa ser testado em humanos e, eventualmente, se tornar uma nova opção de tratamento para transtornos relacionados ao estresse.

Sobre a pesquisa

A pesquisa indica que o composto atua em um mecanismo do cérebro ligado à resposta ao estresse. Ele bloqueia o receptor PAC1, a peça chave responsável por controlar os níveis de cortisol no cérebro. Nos testes, os animais submetidos a situações de estresse crônico apresentaram melhora no comportamento, com redução de sinais de ansiedade, depressão e até de dificuldades cognitivas, como memória e aprendizado.

Os resultados chamam atenção porque o efeito do PA-915 foi rápido e duradouro. Em um dos experimentos, uma única dose apresentou impacto positivo por até oito semanas — desempenho semelhante ao observado com medicamentos já conhecidos, como a cetamina.

Além disso, o composto não causou alterações indesejadas em animais saudáveis, como hiperatividade ou sinais de dependência, o que reforça seu potencial de segurança.

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Na segunda-feira, 2 de março de 2026, um número chamou atenção até para padrões de grandes operações de saúde: A plataforma Doutor Benefícios (doutorbeneficios.com) atendeu 3.935 pacientes em 24 horas, com tempo médio de espera de apenas 1 minuto, pela plataforma Doutor Benefícios (doutorbeneficios.com). Em um país acostumado a conviver com filas e demora para se conseguir atendimento médico, o destaque não foi apenas o volume — foi a velocidade em atender o paciente.

A comparação é inevitável e mesmo fora do SUS, o “tempo de espera” raramente é curto. Um estudo apresentado pela KPMG com dados de hospitais participantes apontou 53 minutos como indicador de “espera para o serviço de pronto atendimento” (média reportada no levantamento). É nesse intervalo — dezenas de minutos, às vezes horas — que muitos pacientes ficam em salas de espera, expostos a ambientes cheios, estresse e, em determinados contextos, risco de contaminação.

É nesse cenário que a telemedicina entra como alternativa concreta — e cada vez mais regulada. Pela definição do Conselho Federal de Medicina, telemedicina é o exercício da medicina mediado por tecnologias digitais, e a norma exige assinatura digital qualificada (padrão ICP-Brasil) para atuação e emissão de documentos em teleatendimentos. No plano legal, a Lei 14.510/2022 incorporou a telessaúde à Lei Orgânica da Saúde, definiu o serviço a distância e estabeleceu que os atos do profissional de saúde na modalidade telessaúde têm validade em todo o território nacional.

À frente do feito registrado em 2 de março, o empresário Phablo Luz, potiguar e fundador da Doutor Benefícios (doutorbeneficios.com), diz que o resultado é zero “sorte” e mais “engenharia de operação” — com impacto social direto. “A gente se acostumou a tratar espera como algo normal. Mas esperar por saúde não deveria ser normal. Quando você baixa a fila para 1 minuto, você devolve dignidade e tempo para a pessoa”, afirmou, em entrevista.

Ele destaca que o objetivo não é competir com hospitais — e sim desafogar o que pode ser resolvido de forma segura e rápida. “Tem muita demanda que é orientação médica, continuidade de cuidado, sintomas iniciais, dúvidas de conduta. Se isso é atendido rápido, a urgência real respira”, disse Phablo.

E como isso funciona na prática? 

Phablo explica que na Doutor Benefícios (doutorbeneficios.com), o paciente só precisar se cadastrar na plataforma, efetuar o pagamento de R$ 49,90 por consulta e já começar a ser atendido na hora. “Nós eliminamos qualquer intermediário no meio do caminho e conectamos pacientes diretamente aos nosso médicos 24 horas por dia, de domingo a domingo, inclusive feriados”, afirma Phablo.

E é seguro, os médicos são médicos de verdade, não é i.a, receitas e atestados como funciona?

“Todos os médicos que atendem na nossa plataforma são reais, passam por um rigoroso processo de entrevista e checagem de documentação. Aqui todo o atendimento é humano, seguro, dentro das leis e normas que regulamentam a telemedicina e a parte de documentação, receitas e atestados por exemplo, tem a mesma validade das emitidas em uma consulta presencial, possuem assinatura digital e mecanismos de validação ultra seguros para garantir sua autenticidade e evitar fraudes, explica Dra. Carolina Martins, médica e diretora da Doutor Benefícios (doutorbeneficios.com).

Conforme as regras do CFM, documentos emitidos no contexto do teleatendimento precisam seguir requisitos técnicos, incluindo assinatura digital (ICP-Brasil) e identificação adequada. No campo das receitas digitais, o próprio ecossistema do CFM prevê validação de autoria e integridade e trata a receita digital como documento com validade, a partir da data de emissão. E, de forma mais ampla, o governo federal reforça que assinaturas eletrônicas são reconhecidas legalmente no Brasil, com regras estabelecidas em lei específica.

Para Phablo, o feito de 2 de março é um recado sobre o que pode ser escalado no país quando tecnologia, processos e vontade de fazer se combinam. “O Brasil não precisa aceitar que saúde seja sinônimo de fila. Quando a gente prova, em um dia, que dá para atender milhares com espera média de 1 minuto, a conversa muda: passa de ‘será que dá?’ para ‘por que não está acontecendo mais?’”, concluiu o fundador da Doutor Benefícios (doutorbeneficios.com).…

O Rio Grande do Norte confirmou nesta quarta-feira (4) mais um caso de contaminação por Candida auris, conhecido como “superfungo”, conforme informações da 96 FM.

O paciente está internado no Hospital Coronel Pedro Germano, o Hospital da PM, em Natal — mesma unidade onde foi registrado o primeiro caso no estado.

A Candida auris é um fungo identificado em 2009 e considerado multirresistente, ou seja, resistente a vários medicamentos usados no tratamento. Ele pode causar infecções graves na corrente sanguínea e já esteve associado a surtos hospitalares com alta taxa de mortalidade, que pode chegar a 60%.

A capacidade de sobreviver no ambiente por meses e a dificuldade de tratamento tornam o controle mais complexo dentro de unidades de saúde.…

A Novo Nordisk, fabricante do Ozempic, Wegovy e Rybelsus (semaglutida injetável para diabetes, para obesidade e a versão em comprimidos, respectivamente), apresenta, a partir desta segunda-feira (2), novas dinâmicas de preço para as vendas de seus medicamentos. A nova política acontece antes da queda de patente da semaglutida no fim deste mês, que possibilitará que outras farmacêuticas produzam suas versões do remédio para controle de diabetes e obesidade.

A caneta com dose inicial de 0,25mg do Wegovy será gratuita ao comprar outra unidade. Para usufruir do benefício, a mesma prescrição médica deve conter tanto a versão de 0,25 mg quanto a dose de tratamento. Segundo a farmacêutica, a medida visa apoiar o início ou ajuste da terapia.

Já para a semaglutida oral (Rybelsus), o custo de uma caixa do medicamento varia de R$ 565,00 (por meio do e-commerce) ou R$ 615,00 (em lojas físicas) a R$ 844,00 (e-commerce) ou R$ 874,00 (lojas físicas), a depender da dose (que pode ser de 3mg, 7mg ou 14mg). Antes, a caixa de qualquer dose custava R$ 1.293,49.

Também há combos com duas caixas do Rybelsus com desconto. Neste caso, o valor do tratamento para dois meses fica em R$ 1.130,00 (e-commerce) ou R$ 1.230 (lojas físicas), independente da dose. Antes, o custo para dois meses era de R$ 2.586.

Ambas as condições são válidas nas farmácias credenciadas por tempo limitado e enquanto durarem os estoques, e é preciso que o paciente esteja cadastrado no Programa NovoDia.

“Essas mudanças têm como objetivo ampliar o acesso ao tratamento e permitir que o médico possa ajustar a dosagem do medicamento conforme a necessidade, rotina diária e resposta clínica de cada paciente, com uma abordagem mais completa da jornada de tratamento e uma proposta de equilíbrio financeiro, que também é parte importante e fundamental desse caminho”, afirma Allan Finkel, gerente geral da Novo Nordisk.

A patente da semaglutida, tanto na versão injetável quanto em comprido, expira dia 20 de março. Pelo menos 20 empresas já solicitaram à Anvisa o registro de medicamentos contendo como princípio-ativo a semaglutida ou a liraglutida. O Ministério da Saúde solicitou à agência regulatória que acelere a análise dos pedidos, mas ainda não se sabe se serão aprovados.

Quando houver mais concorrentes no setor – que hoje é dominado principalmente pelas marcas Ozempic/Wegovy (da Novo Nordisk) e Mounjaro (da Eli Lilly) -, inclusive com produção por farmacêuticas nacionais, a expectativa é de uma queda de cerca de 30% no preço dos medicamentos.

_{por Estadão Conteúdo}

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O Rio Grande do Norte é o segundo estado brasileiro com maior proporção de adultos obesos, segundo dados do Sistema de Vigilância Alimentar e Nutricional do Ministério da Saúde, com base em atendimentos realizados em 2025. O RN fica atrás apenas do Rio Grande do Sul.

O levantamento mostra que 42% dos adultos atendidos pelo Sistema Único de Saúde no RN apresentavam algum grau de obesidade, índice bem acima da média nacional, que é de 31%.

Além disso, quase 60% da população adulta potiguar está acima do peso.

A obesidade é reconhecida pelo Ministério da Saúde como um grave problema de saúde pública, por aumentar o risco de doenças como diabetes, hipertensão, problemas cardiovasculares e alguns tipos de câncer. A prevalência da obesidade também tem aumentado entre crianças e adolescentes nas últimas quatro décadas.…

O Brasil confirmou 55 casos de mpox em 2026, segundo dados divulgados pelo Centro Nacional de Inteligência Epidemiológica e Vigilância Genômica (CNE-VIG), órgão ligado ao Ministério da Saúde. Os números mostram que a doença continua sob monitoramento das autoridades sanitárias.

e acordo com a pasta, os casos registrados até agora apresentam, em sua maioria, quadros leves ou moderados, sem indicação de agravamento em larga escala. A vigilância epidemiológica segue acompanhando a situação para identificar rapidamente novos registros e evitar a transmissão.

Em 2025, o cenário foi mais expressivo: o país registrou 1.056 casos confirmados de mpox, com prevalência no sexo masculino, especialmente na faixa etária de 30 a 39 anos.

No mesmo período, foram confirmados dois óbitos relacionados à doença, segundo a pasta. A comparação mostra que, embora os números atuais sejam menores, o vírus continua circulando e exige acompanhamento contínuo.

O que é a mpox

A mpox é uma doença causada pelo vírus MPXV, da família dos Orthopoxvirus. A infecção pode ser transmitida por contato direto com lesões na pele, fluidos corporais ou objetos contaminados, além de contato próximo e prolongado com uma pessoa infectada.

Embora seja conhecida há décadas, a doença ganhou maior atenção mundial a partir de 2022, quando houve aumento de casos em diversos países, incluindo o Brasil.

Segundo o Ministério da Saúde, a mpox costuma começar com sintomas gerais e, depois, surgem as lesões na pele. A evolução varia de pessoa para pessoa, mas a maioria se recupera em poucas semanas.…

A Anvisa registrou 65 óbitos classificados como suspeitos após o uso de canetas emagrecedoras no Brasil. Os dados constam no sistema VigiMed e abrangem notificações feitas entre dezembro de 2018 e dezembro de 2025, período marcado pela explosão do uso desses medicamentos no país.

Segundo a Anvisa, os registros não significam que os remédios tenham causado as mortes. As notificações fazem parte do monitoramento de rotina e servem para análise técnica, sem estabelecer relação direta de causa e efeito. O VigiMed reúne comunicações enviadas por profissionais de saúde, pacientes e fabricantes.

O levantamento envolve medicamentos à base de análogos de GLP-1, usados no tratamento do diabetes tipo 2 e da obesidade, como semaglutida (Ozempic e Wegovy), tirzepatida (Mounjaro), liraglutida (Saxenda e Victoza) e dulaglutida (Trulicity). Esses remédios atuam no controle da glicose e na redução do apetite.

No total, o sistema registrou 2.436 notificações de reações suspeitas no período, sendo quase metade apenas no último ano. Entre os efeitos mais relatados estão náusea, vômitos, diarreia e constipação, além de 145 notificações de pancreatite — inflamação do pâncreas que pode ser grave.

A Anvisa afirma que, até o momento, não há evidências para mudar as recomendações de uso dentro das indicações aprovadas.…

Responsável pela coleta, processamento e distribuição de sangue no Rio Grande do Norte, o Hemonorte está reforçando sua estrutura para congelamento de plasma, um componente do sangue essencial para a produção de medicamentos hemoderivados como fatores de coagulação, albumina e imunoglobulinas.

Matrículas faculdade

Na última quarta-feira (13), a unidade recebeu mais sete novos freezers sendo cinco com refrigeração até –30°C e dois ultracongeladores de –80 °C, enviados pelo Ministério da Saúde como parte do Programa de Aceleração do Crescimento (PAC Saúde).

A expansão tecnológica permite triplicar a capacidade de congelamento de plasma na unidade e fortalece a participação do Hemonorte na produção de plasma que é encaminhado à Empresa Brasileira de Hemoderivados e Biotecnologia (Hemobrás) para fabricação de medicamentos importantes para o tratamento de condições como hemofilia e outras.

Os investimentos fazem parte da modernização da rede pública de hemoterapia, com o objetivo de ampliar o armazenamento e o aproveitamento do plasma excedente coletado em hemocentros de vários estados brasileiros para uso clínico e industrial em medicamentos hemoderivado.

Nesta quinta-feira (12), o Hemonorte enviou à Hemobras duas mil e seiscentas bolsas de plasma e em 2025 foram mais de trinta e duas mil unidades.

_{Fonte: Saude rn}

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Bebês em lares pobres têm prejuízos no desenvolvimento motor. A constatação é de estudo da Universidade Federal de São Carlos (UFSCar) que relacionou a variedade de movimentos dos pequenos com as condições de vida. O resultado foi publicado na revista cientifica Acta Psychologica, no início de fevereiro.

Ao companhar 88 bebês no interior de São Paulo, o estudo mostrou que, desde os seis meses, é possível observar atrasos naqueles que vivem na pobreza. Eles só conseguiam agarrar objetos, virar e sentar mais tarde do que os demais que viviam em melhores condições socioeconômicas.

“A principal constatação da pesquisa é que, esses bebês, aos seis meses, apresentam menor desenvolvimento motor, ou seja, têm um repertório menor de movimento”, explicou a autora, Caroline Fioroni Ribeiro da Silva.

Segundo ela, eles variam menos os movimentos na hora de sentar, de pegar um brinquedo, às vezes, nem conseguem. O trabalho de Caroline contou com financiamento da Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (Fapesp).

A investigação acende uma alerta porque, segundo estudos já existentes, atrasos no desenvolvimento infantil podem produzir crianças que aprendem menos.

“A literatura indica que, pela falta de recursos e de estímulo aos bebês, podem ocorrer prejuízos na vida escolar, como déficit de atenção com hiperatividade [TDAH] e transtornos de coordenação”, disse Carolina, que é fisioterapeuta. Ela pondera, no entanto, que mais estudos são necessários para comprovar a relação.

Por outro lado, a pesquisa da UFSCar revelou que a reversão dos atrasos motores pode ocorrer rápido, com estímulos certos. Aos oito meses, bebês avaliados já não tinham problemas significativos. A melhora é atribuída, principalmente, ao engajamento das mães, que reproduziram exercícios simples, como colocar a criança de barriga para baixo (tummy time), usaram papel amassado como brinquedo, conversaram ou cantaram para o bebê.  

“Quando conversamos com o bebê, ele tem a oportunidade de observar os movimentos que a gente faz; quando está de barriga para baixo, está livre para se movimentar e explorar movimento, assim como quando brinca com um papel de presente, que é chamativo  [pelo barulho e textura]”, explicou a fisioterapeuta. “Não são necessários brinquedos caros, apenas orientação”, completou.

Nas visitas às famílias, a pesquisadora conta que era estimulada a interação entre a mãe e bebê. “Falávamos muito para fazerem leitura de livros, cantar, conversar e colocar o bebê de barriga para baixo”, revelou . O chão é o espaço mais seguro para o bebê, porque não tem perigo de ele cair e pode explorar os movimentos, lembrou.

Os momentos em que os bebês ficam de bruços sobre uma superfície segura, com supervisão, servem para fortalecer os músculos da cabeça, pescoço, ombros, costas e braços e prepará-los para movimentos mais complexos. Com esse exercício, é possível também desenvolver a coordenação, fazendo com o que ele possa rolar, sentar, engatinhar e ficar de pé no tempo certo.

A pesquisadora destacou que a maioria das mães expostas à pobreza era adolescente e não sabia estimular os filhos. Nesses casos, ajuda especializada, com visitas de agentes de saúde e fisioterapeutas, são determinantes, afirmou.

“Como não é possível eliminar a pobreza ou a gravidez na adolescência, eu recomendaria visitas de profissionais de saúde para orientar sobre os estímulos nessa fase da vida”.

Nas casas mais pobres, a pesquisa constatou que os bebês passavam mais tempo presos em carrinhos ou contidos e tinham menos oportunidades de explorar o ambiente. Isso ocorria, na maioria das vezes, por falta de espaço.

A presença de mais adultos no mesmo domicílio, em vez de estimular os bebês, também foi apontada como fator negativo. A pesquisa levantou a hipótese de esses lares serem mais “caóticos”, com menos espaços seguros ou  oportunidades para os bebês se movimentarem.

A presença de pais ou mães no mesmo endereço esteve associada a melhores resultados, ao lado da maior escolaridade materna.

“Os responsáveis solo acabam mais sobrecarregados e com menos tempo para brincar e estimular o bebê”, analisou Caroline. “Então, o fato de ter outra pessoa amparando ajuda muito no desenvolvimento”.

Entre outros fatores que contribuem para o desenvolvimento dos pequenos está o uso de brinquedos que estimulam a motricidade fina, mesmo aqueles improvisados e mais econômicos, como chocalhos – que podem ser confeccionados de grãos de arroz ou feijão e garrafas pet.

Cerca de 400 milhões de crianças vivem na pobreza em todo mundo, segundo o relatório “Situação Mundial das Crianças 2025: Erradicar a Pobreza Infantil – Nosso Dever Comum”, publicado pelo Fundo das Nações Unidas para a Infância (Unicef) em novembro de 2025. Eles estão submetidos a severas privações para saúde, desenvolvimento e bem-estar.

_{Por Agência Brasil}

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